Η Aisthesis Medical εξασφαλίζει χρηματοδότηση $1,2 εκατ. για την πρόβλεψη της σηψαιμίας μέσω τεχνητής νοημοσύνης
03/10/2025 | 17:21
25/10/2025 | 13:26
Η Aisthesis Medical, μια βρετανική startup στον τομέα της υγειονομικής τεχνολογίας που αναπτύσσει λογισμικό υποστήριξης κλινικών αποφάσεων με τεχνητή νοημοσύνη επιπέδου νοσοκομείου, ανακοίνωσε σήμερα την επιτυχή ολοκλήρωση ενός γύρου προ-σποράς χρηματοδότησης ύψους 1,2 εκατ. δολάρια (£900 χιλ.), με επικεφαλής την TwinPath Ventures και με τη συμμετοχή της TECS Capital.
Η χρηματοδότηση θα επιταχύνει την ανάπτυξη και τη ρυθμιστική έγκριση της πλατφόρμας VIOSync SPI, ενός συστήματος υποστήριξης κλινικών αποφάσεων με τεχνητή νοημοσύνη που προβλέπει την πιθανότητα εμφάνισης σηψαιμίας εντός των επόμενων 48 ωρών κατά τη νοσηλεία του ασθενούς.
Η σηψαιμία αποτελεί μία από τις πιο επείγουσες προκλήσεις στην παγκόσμια υγεία, με πάνω από 11 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο και τεράστιο οικονομικό κόστος για τα συστήματα υγείας. Η έγκαιρη ανίχνευση και παρέμβαση είναι κρίσιμες, όμως οι γιατροί της πρώτης γραμμής συχνά δεν διαθέτουν τα κατάλληλα εργαλεία για να εντοπίσουν την έναρξη της σηψαιμίας πριν την επιδείνωση.
Προβλέπεται η εμφάνιση σηψαιμίας εντός 48 ωρών χάρη στην ΤΝ
Το VIOSync Sepsis Prediction Index (SPI) έρχεται να καλύψει αυτό το κενό, συλλέγοντας με ασφάλεια πολυτροπικά δεδομένα ασθενών από τα νοσοκομειακά συστήματα και δημιουργώντας έναν ψηφιακό δίδυμο της φυσιολογίας του ασθενούς, όπως αυτή εξελίσσεται. Με τη χρήση επεξηγήσιμων αλγορίθμων τεχνητής νοημοσύνης (explainable AI), η πλατφόρμα προβλέπει την εμφάνιση σηψαιμίας εντός 48 ωρών, παρέχοντας στους γιατρούς διαφανείς παράγοντες κινδύνου και αξιοποιήσιμες πληροφορίες για έγκαιρη παρέμβαση και διάσωση ζωών.
Η επένδυση θα στηρίξει την αποστολή της Aisthesis Medical να ενδυναμώσει τους κλινικούς γιατρούς με αξιόπιστα, επεξηγήσιμα εργαλεία τεχνητής νοημοσύνης, που μπορούν να προλάβουν απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές. Η χρηματοδότηση θα χρησιμοποιηθεί για την πρόοδο της υποβολής CE MDR για το VIOSync SPI και την επέκταση των κλινικών μελετών επικύρωσης σε κορυφαία νοσοκομεία του Ηνωμένου Βασιλείου και της ΕΕ. Η εταιρεία σκοπεύει επίσης να ενισχύσει την ομάδα της, να επεκτείνει την εμβέλεια του προϊόντος και να προετοιμάσει πιλοτικές εφαρμογές στο NHS και διεθνώς.
«Με το VIOSync προσφέρουμε στους κλινικούς γιατρούς έναν αξιόπιστο, επεξηγήσιμο τρόπο πρόβλεψης του κινδύνου πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα»
Ο Ιωάννης Γκουζιώνης, συνιδρυτής και CEO της Aisthesis Medical, δήλωσε: «Έχω βιώσει τη σηψαιμία δύο φορές. Ξέρω πόσο γρήγορα η σταθερότητα μπορεί να μετατραπεί σε κρίση και πόσο μπορεί να αλλάξει το αποτέλεσμα μια έγκαιρη πληροφορία. Με το VIOSync προσφέρουμε στους κλινικούς γιατρούς έναν αξιόπιστο, επεξηγήσιμο τρόπο πρόβλεψης του κινδύνου πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα, επιτρέποντας ταχύτερες αποφάσεις και, τελικά, σώζοντας ζωές. Αυτή η χρηματοδότηση αποτελεί ισχυρή επιβεβαίωση της αποστολής μας και θα μας βοηθήσει να επιταχύνουμε τόσο τις ρυθμιστικές εγκρίσεις όσο και την κλινική υιοθέτηση».
Η Katie Lockwood, συνεργάτιδα στην TwinPath Ventures, σχολίασε: «Η σηψαιμία είναι ένας σιωπηλός δολοφόνος που επί χρόνια δεν διέθετε αξιόπιστα εργαλεία πρόβλεψης για τους γιατρούς. Ο συνδυασμός επεξηγήσιμης τεχνητής νοημοσύνης, ενοποίησης πολυτροπικών δεδομένων και τεχνολογίας ψηφιακού διδύμου από την Aisthesis Medical έχει μοναδική θέση για να θέσει ένα νέο πρότυπο στη φροντίδα για τη σηψαιμία. Είμαστε υπερήφανοι που στηρίζουμε αυτή την εξαιρετική ομάδα στο επόμενο βήμα προς τη ρυθμιστική έγκριση και την είσοδο στην αγορά».
«Ο μετασχηματισμός της πρόβλεψης της σηψαιμίας με επεξηγήσιμη AI δεν είναι απλώς καινοτομία, αλλά μια σωτήρια αλλαγή στην κλινική πρακτική»
Τέλος, ο Αντώνης Ηλίας, συνεργάτης στην TECS Capital, πρόσθεσε: «Η στήριξη της Aisthesis Medical ως η πρώτη μας επένδυση στο TECS Capital II αντικατοπτρίζει ακριβώς τον είδος της επιχειρηματικότητας με βαθύ τεχνολογικό και κοινωνικό αντίκτυπο που υποστηρίζουμε. Ο μετασχηματισμός της πρόβλεψης της σηψαιμίας με επεξηγήσιμη AI δεν είναι απλώς καινοτομία, αλλά μια σωτήρια αλλαγή στην κλινική πρακτική. Με την κλινική επικύρωση σε εξέλιξη σε Ηνωμένο Βασίλειο και ΕΕ και έναν πειθαρχημένο δρόμο προς την έγκριση CE MDR, είμαστε περήφανοι που στηρίζουμε μια εξαιρετική ιδρυτική ομάδα για να φέρει αυτό το προϊόν στην αγορά».
Σχολιάστε